Maxer, in collaborazione con Aristea, ha coordinato il progetto Rising, ciclo di Board Meeting promosso da AbbVie Italia e dedicato a due temi principali: gli effetti della psoriasi a livello di stigma sociale, comorbilità, strategie di coping e fattori esterni, meglio noto come Cumulative Life Course Impairment (CLCI) l’evoluzione della… read more →
Nel quadro delle attività di consulenza 2023 in tema di Clinical Trial Disclosure e Data Transparency, Zambon S.p.A. ha chiesto a Maxer di erogare il corso di aggiornamento dal titolo “ClinicalTrials.gov and CT.gov PRS Modernization”. Il corso, svoltosi in 23 aprile, ha toccato i seguenti temi: Modernizzazione di ClinicalTrials.gov Processo… read more →
Italfarmaco S.p.A. ha conferito a Maxer Consulting l’incarico di realizzare le proprie attività di Clinical Trial Disclosure (CTD) e Data Transparency per il 2023.
Il 14 marzo Erika Ornago e Massimo Zaninelli hanno partecipato in qualità di relatori alle Serate di aggiornamento in medicina e patologia orale, organizzate dal professor Francesco Spadari, responsabile dell’Ambulatorio di Patologie e Medicina Orale presso l’Ospedale Maggiore Policlinico Fondazione Ca’ Granda IRCCS-Milano. La relazione di Ornago ha trattato la Trasparenza degli studi… read more →
Maxer è lieta di rilanciare l’articolo pubblicato da AboutPharma sul numero di dicembre 2022/gennaio 2023, da titolo Un metodo data driven: seguire le “tracce” sul web aiuta a profilare i medici. L’articolo, a firma di Massimo Zaninelli, Laura Gatti, Marco Santagostino e Fausto Volonté, presenta l’esperienza degli autori che hanno… read more →
Il 21 novembre Erika Ornago e Massimo Zaninelli hanno realizzato il programma di formazione dedicato a Clinical Trials Information System (CTIS) e al modello User Personas per il Clinical Operation Team di Erydel S.p.A. La prima parte del corso ha riassunto alcuni concetti e processi di CTIS mentre la seconda… read more →
Il 2 e il 4 novembre Erika Ornago e Massimo Zaninelli hanno realizzato il programma di formazione dedicato al modello CTIS User Personas per il Clinical Operation Team di Italfarmaco S.p.A. Le due sessioni di quattro ore ciascuna si sono focalizzate particolarmente sulla definizione del modello organizzativo a supporto dell’EMA… read more →
Maxer ha realizzato un programma per supportare gli sponsor, commerciali e non commerciali, di studi clinici nel familiarizzare con EMA Clinical Trial Information System (CTIS) e aggiornare il loro modello organizzativo per adattarsi ai requisiti di CTIS. Il programma prevede due sessioni di formazione – la prima dedicata a CTIS,… read more →
Il 28 e 29 giugno, Erika Ornago e Massimo Zaninelli (Maxer Consulting) hanno svolto per Dompé S.p.A. il programma di formazione “Lavorare con CTIS”, incentrato sul sistema informativo degli studi clinici dell’EMA. Alle due sessioni hanno partecipato i team Clinical Operations e Regulatory Affairs di Dompé. I partecipanti hanno alimentato un… read more →
